La pathogénie des maladies du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) est mieux comprise depuis l’identification de l’aquaporine-4 (AQP4) et des anticorps anti-MOG (myelin oligodendrocyte globulin) (Figure 3).
Cependant, en dépit d’un phénotype clinique compatible, certains...
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