La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurologique à transmission autosomique dominante avec une pénétrance complète causée par une expansion de trinucléotides CAG, à l’état hétérozygote, dans le gène de la huntingtine (HTT) sur le chromosome 4. Sa prévalence est variable...
La maladie de Huntington: clinique, conseil génétique, actualités et perspectives (1e partie)
